QX200數字PCR儀是一種核酸分子一致定量技術。目前有三種方法用于核酸分子的定量，普通PCR半定量通過灰度進行定量；熒光定量PCR通過Ct(Cq)值進行相對定量；數字PCR是較新的定量技術，基于單分子PCR方法來進行計數的核酸定量，是一種一致定量的方法。主要采用微滴化方法，將大量稀釋后的核酸溶液分散至芯片的微反應器或微滴中，每個反應器的核酸模板數少于或者等于1個。這樣經過PCR循環(huán)之后，有一個核酸分子模板的反應器就會給出熒光信號，沒有模板的反應器就沒有熒光信號。根據數字PCR反應單元總數和有熒光信號的單元數以及樣品的稀釋倍系數，就可以得到樣本的最初拷貝數（濃度）。
儀器特點：
1、半導體技術最新一代半導體技術；
2、方便靈活的模塊更換裝置，輕松更換所需模塊；
3、高清晰超大液晶顯示屏；
4、直觀、友好的用戶界面，編程簡單快捷；
5、具有斷電記憶功能；
6、低噪音、低能耗、長壽命；
7、整機外觀莊重大方，造型新穎。
QX200數字PCR儀的保養(yǎng)：
1、樣品池的清洗：
先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體；打開QX200數字PCR儀，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發(fā)去除。一般5～10min即可。
2、熱蓋的清洗：
對于QX200數字PCR儀，當有污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時；或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔鏡干凈，無污物阻擋光路。
3、儀器外表面的清洗：
清洗儀器的外表面可以除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果。選擇沒有腐蝕性的清洗劑對PCR儀的外表面進行清洗。
4、更換保險絲：
先將QX200數字PCR儀關機，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險盒，換上備用的保險絲，觀察是否恢復正常。
電子郵箱：
公司地址：北京市大興區(qū)興創(chuàng)國際中心S座503室
